发烧之后突然性情大变股票配资官方
像变了一个人似的
这不是恶作剧
而是真实发生在
黄先生（化名）身上的经历
他怎么也想不到
一场看似平常的发烧
竟让他的精神状态受到重创
严重时还躁动想打人
这一切的背后
居然是免疫系统的“锅”
1个月前，黄先生因发热（38.5℃）、头痛于社区卫生服务中心就诊，但发热头痛持续加重并表现出躁动不安、自言自语，出现下肢乏力、小便障碍，后被收入南方医科大学第十附属医院（东莞市人民医院）神经内科。
医生迅速把握住上述典型临床表现，完善磁共振（MRI）检查发现广泛的软脑膜、硬脑膜与颈胸椎软脊膜、硬脊膜强化增厚，结合脑脊液抗GFAP α抗体IgG抗体阳性1:1、抗GFAP ε抗体IgG 1:3.2，最后揪出“幕后黑手”——自身免疫性胶质纤维酸性蛋白星形胶质细胞病（GFAP-A），这是一种容易被忽视的神经免疫疾病。经激素冲击与免疫球蛋白治疗后，黄先生症状迅速好转并康复出院。
日前，黄先生在家人的陪同下复诊。黄先生十分精神，行走自如，向医生诉说：“感谢医生的帮助，现在我头不痛、不发热，记忆也好起来了，双脚行走有劲，还能和家人出去散步了。”自身免疫性GFAP星形胶质细胞病是什么？
让我们一起来认识
这位“不速之客”
01
什么是自身免疫性GFAP星形胶质细胞病？
它会发出哪些“异常信号”？
如果把我们的中枢神经系统（脑和脊髓）比作“精密的神经指挥中心”，那星形胶质细胞就是中心里的“全能管家”。它既要支撑神经细胞“站稳脚跟”，又要帮神经传递信号、清理代谢废物，是大脑里妥妥的“后勤核心”。
自身免疫性GFAP星形胶质细胞病导致中枢神经系统瘫痪，最终诱导神经炎症和神经功能紊乱。它的“异常信号”特别会“伪装”，很容易被当成普通小病，黄先生的经历就是典型。✅发热和头痛（最常见）。一开始会误以为是“感冒没好透”，但随着病情发展，头痛会越来越强烈，还伴随“脖子硬得转不动，低头就扯着疼”的情况（医学上叫“颈抵抗”），其实这是颅内发炎的明确信号。
✅神经功能“掉链子”。随着病情发展，可能出现肢体无力、说话含糊、视力模糊，严重时还会出现精神恍惚、大小便失控，甚至影响呼吸，神经功能受到明显影响。
✅并发症“添乱”。因为免疫力波动或长期卧床，患者可能合并肺部感染、血栓等问题。
02
自身免疫性GFAP星形胶质细胞病
有哪些类型？
自身免疫性GFAP星形胶质细胞病的核心“元凶”是自身免疫系统紊乱。
正常情况下，免疫系统是“身体卫士”，只对抗细菌、病毒这些外来敌人；但在某些因素影响下，如长期疲劳、病毒感染、遗传易感性（是指个体因携带某些基因变异而增加患某种疾病的风险，但并非必然发病的特性），免疫系统会“认错目标”，产生专门攻击星形胶质细胞的“抗GFAP抗体”。
这些抗体像“认错人的导弹”，精准击中星形胶质细胞，导致细胞受损、炎症蔓延，神经信号传递受阻，最终出现头痛、无力、视力问题等症状。
图源：AI生成
目前研究发现，病毒感染、肿瘤可能与该病的发生相关，而熬夜、压力大、反复感染等环境因素，则可能成为“点燃病情的导火索”，就像给“神经捣乱鬼”递了一把“开门钥匙”。
03
自身免疫性GFAP星形胶质细胞病
有哪些类型？
目前临床上没有明确对自身免疫性GFAP星形胶质细胞病的统一分型，但可以根据发病部位及其特性将该病分成不同类型。
Ⅰ型（脑型）：专攻大脑
主要“骚扰”脑部指挥中心，表现为脑膜炎（头痛、脖子硬）、脑炎（精神恍惚、癫痫发作）、视力下降、思维紊乱和意识障碍等。
Ⅱ型（脊髓型）：紧盯脊髓
专门攻击脊髓这条“神经传输干线”，会导致肢体无力甚至瘫痪、手脚麻木、大小便失禁。
Ⅲ型（脑脊髓型）
既闹大脑又折腾脊髓，既有头痛、精神不振的脑部症状，又有肢体无力的脊髓问题，是临床中需要重点“围堵”的类型。
Ⅳ型（伴其他自身免疫病型）
少数患者会同时合并其他自身免疫病（如干燥综合征）。
04
如何精准将“神经捣乱鬼”
赶出去？
激素冲击+免疫球蛋白。面对急性炎症爆发，大剂量激素（如甲泼尼龙）能快速“压制炎症”，就像给神经指挥中心“快速降温”；同时配合免疫球蛋白冲击治疗，帮免疫系统“清醒过来”，停止攻击星形胶质细胞。
免疫抑制剂。病情稳定后，需要用免疫抑制剂（如吗替麦考酚酯）“巩固战果”，防止炎症复发。
处理并发症。如果出现感染、血栓等问题，会针对性用抗生素、抗凝药等。
05
日常生活中的“神经守护指南”
别让身体“过度透支”
避免熬夜、长时间加班，运动要“循序渐进”（比如从散步10分钟开始，别突然跑跳），过度劳累会让免疫系统“变脆弱”，可能诱发病情反复。
谨遵医嘱服药
激素、免疫抑制剂一定要按医嘱吃，不能擅自停药或减药（比如激素突然停，可能导致炎症“反弹”），如果漏服，要及时咨询医生，别自己“补药”。
学会识别“复发信号”
如果再次出现发热、头痛加重、肢体无力、说话含糊，一定要第一时间去医院。
管好“免疫力”
注意保暖，少去人群密集的地方（避免感染），饮食上多吃优质蛋白（鸡蛋、牛奶、瘦肉）和新鲜蔬菜，帮免疫系统“保持正常状态”。
定期体检
部分肿瘤可能在GFAP-A发病数年内出现，因此建议患者每年完善胸部CT、腹部彩超，建议女性患者同步做乳腺和盆腔彩超。
卷工作卷学习
不如先卷一卷免疫力！
身体才是革命的本钱
拥有一个杠杠的身体
才能持续输出，快乐干饭！
神经感染与免疫疾病亚专科简介
南方医科大学第十附属医院（东莞市人民医院）神经内科是广东省临床重点专科，神经感染与免疫疾病亚专科是神经内科的主要亚专科之一。该亚专科由4名硕士及以上学历的神经内科专科医生组成，其中主任医师2名，副主任医师1名，主治医师1名。在医院领导和学科主任的支持和指导下，近年来神经感染与免疫疾病亚专科逐渐发展壮大，在广东省内拥有一定的影响力。
该亚专科在东莞市率先开设神经免疫与脱髓鞘专病门诊，使相关疾病的患者在市内即可获得专业的诊治。每年诊治中枢神经系统感染与免疫性疾病超过150例，并率先应用单抗类生物制剂治疗该类疾病，大大改善了该类疑难罕见疾病患者的预后。近5年来，团队每年均主办省级继续教育项目，逐步提高东莞对该类疾病的整体诊治水平。近3年来，承担国际或国内中心药物临床试验多项，入组数量、质量位居全国前列，获得横向科研基金150万元。
刘勇林
主任医师
红楼院区神经内科二区副主任
神经感染与免疫疾病亚专科组长
广东医科大学兼职教授，南方医科大学、暨南大学、广东医科大学硕士生导师，东莞市杰出青年人才。现任广东省健康管理协会神经病学专业委员会常委，广东省精准医学应用学会中枢神经免疫和感染性疾病分会常委，东莞市医学会神经病学分会副主任委员。
出诊时间及地点：
每周二上午：红楼院区健康管理中心1楼特需门诊；
每周三上午：红楼院区中心门诊部3楼。
屈剑锋
主任医师
广东医科大学、南方医科大学、暨南大学硕士研究生导师；东莞市杰出青年医学人才。现任广东省卒中学会神经免疫分会第二届委员会常务委员、广东省医师协会神经内科医师分会第五届委员会委员、广东省医学会神经病学分会第十届青委会委员。
出诊时间及地点：
每周五下午：红楼院区健康管理中心1楼特需门诊；
每周六上午：红楼院区中心门诊部3楼。
姚棉璇
副主任医师
医学硕士，东莞市人民医院优秀青年骨干，东莞市医学领军人才项目培养学员，广东省研究型医院学会委员，广东省中枢神经免疫和感染性疾病分会成员，东莞市医学会成员。
尹翰鹏
主治医师
医学硕士，毕业于南方医科大学，广东省精准医学应用学会中枢神经免疫和感染性疾病分会委员股票配资官方，广东省药学会罕见病分会神经学组成员。
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